傳染病防治

新冠病毒肺炎診療方案(試行第九版)

yiyuan.njfu.edu.cn   2022-03-20

 新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)

  爲進一步做(zuò)好新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)診療工作, 我們組織專家對《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版修訂版)》相關内容進行修訂,形成《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》。

  一、病原學特點

  新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)屬于β屬的(de)冠狀病毒,有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,直徑 60~140nm。具有 5 個必需基因,分(fēn)别針對核蛋白(N)、病毒包膜(E)、基質蛋白(M)和(hé)刺突蛋白(S)4 種結構蛋白及 RNA 依賴性的(de) RNA 聚合酶(RdRp)。核蛋白(N)包裹 RNA 基因組構成核衣殼,外面圍繞著(zhe)病毒包膜(E),病毒包膜包埋有基質蛋白(M)和(hé)刺突蛋白(S)等蛋白。刺突蛋白通(tōng)過結合血管緊張素轉化(huà)酶 2(ACE-2)進入細胞。體外分(fēn)離培養時,新型冠狀病毒 96 個小時左右即可(kě)在人(rén)呼吸道上皮細胞内發現,而在Vero E6 和(hé)Huh-7 細胞系中分(fēn)離培養約需 4~6 天。

  與其他(tā)病毒一樣,新型冠狀病毒基因組也(yě)會發生變異, 某些變異會影(yǐng)響病毒生物(wù)學特性,如 S 蛋白與ACE-2 親和(hé)力的(de)變化(huà)将會影(yǐng)響病毒入侵細胞、複制、傳播的(de)能力,康複者 恢複期和(hé)疫苗接種後抗體的(de)産生,以及抗體藥物(wù)的(de)中和(hé)能力,

  進而引起廣泛關注。世界衛生組織(WHO)提出的(de)"關切的(de)變異株"(variant of concern, VOC)有 5 個,分(fēn)别爲阿爾法(Alpha)、貝塔(Beta)、伽瑪(Gamma)、德爾塔(Delta)和(hé)奧密克戎(Omicron)。目前 Omicron 株感染病例已取代 Delta 株成爲主要流行株。現有證據顯示 Omicron 株傳播力強于 Delta 株,緻病力有所減弱,我國境内常規使用(yòng)的(de)PCR 檢測診斷準确性未受到影(yǐng)響,但可(kě)能降低了(le)一些單克隆抗體藥物(wù)對其中和(hé)作用(yòng)。

  冠狀病毒對紫外線和(hé)熱敏感,56℃30 分(fēn)鍾、乙醚、75% 乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和(hé)氯仿等脂溶劑均可(kě)有效滅活病毒,氯己定不能有效滅活病毒。

  二、流行病學特點

  (一)傳染源。

  傳染源主要是新型冠狀病毒感染者,在潛伏期即有傳染性,發病後 5 天内傳染性較強。

  (二)傳播途徑。

  1. 經呼吸道飛沫和(hé)密切接觸傳播是主要的(de)傳播途徑。

  2. 在相對封閉的(de)環境中經氣溶膠傳播。

  3. 接觸被病毒污染的(de)物(wù)品後也(yě)可(kě)造成感染。

  (三)易感人(rén)群。

  人(rén)群普遍易感。感染後或接種新型冠狀病毒疫苗後可(kě)獲得(de)一定的(de)免疫力。

  三、病理(lǐ)改變

  以下(xià)爲新型冠狀病毒肺炎疫情早期病例主要器官病理(lǐ) 學改變和(hé)新型冠狀病毒檢測結果(不包括基礎疾病病變)。

  (一)肺髒。

  早期和(hé)較輕病變區見肺泡腔内漿液、纖維蛋白滲出以及透明(míng)膜形成,炎細胞以單核細胞和(hé)淋巴細胞爲主;肺泡隔毛細血管充血。随病變進展和(hé)加重,大(dà)量單核細胞/巨噬細胞和(hé)纖維蛋白充滿肺泡腔;Ⅱ型肺泡上皮細胞增生、部分(fēn)細胞脫落,可(kě)見多(duō)核巨細胞,偶見紅染包涵體。易見肺血管炎、血栓形成(混合血栓、透明(míng)血栓),可(kě)見血栓栓塞。肺内各級支氣管黏膜部分(fēn)上皮脫落,腔内可(kě)見滲出物(wù)和(hé)黏液。小支氣管和(hé)細支氣管易見黏液栓形成。肺組織易見竈性出血,可(kě)見出血性梗死、細菌和(hé)(或)真菌感染。部分(fēn)肺泡過度充氣、肺泡隔斷裂或囊腔形成。病程較長的(de)病例,見肺泡腔滲出物(wù)肉質變和(hé)肺間質纖維化(huà)。

  電鏡下(xià)支氣管黏膜上皮和(hé) II 型肺泡上皮細胞胞質内見冠狀病毒顆粒。免疫組化(huà)染色顯示部分(fēn)支氣管黏膜上皮、肺泡上皮細胞和(hé)巨噬細胞呈新型冠狀病毒抗原免疫染色和(hé)核 酸檢測陽性。

  (二)脾髒、肺門淋巴結和(hé)骨髓。

  脾髒縮小。白髓萎縮,淋巴細胞數量減少、部分(fēn)細胞壞死;紅髓充血、竈性出血,脾髒内巨噬細胞增生并可(kě)見吞噬

  現象;易見脾髒貧血性梗死。淋巴結淋巴細胞數量減少,可(kě)見壞死。免疫組化(huà)染色顯示脾髒和(hé)淋巴結内 CD4+ T 和(hé)CD8+T 細胞均減少。淋巴結組織新型冠狀病毒核酸檢測可(kě)呈陽性, 巨噬細胞新型冠狀病毒抗原免疫染色可(kě)見陽性。骨髓造血細胞或增生或數量減少,粒紅比例增高(gāo);偶見噬血現象。

  (三)心髒和(hé)血管。

  部分(fēn)心肌細胞可(kě)見變性、壞死,間質充血、水(shuǐ)腫,可(kě)見 少數單核細胞、淋巴細胞和(hé)(或)中性粒細胞浸潤。新型冠狀病毒核酸檢測偶見陽性。

  全身主要部位小血管可(kě)見内皮細胞脫落、内膜或全層炎症;可(kě)見血管内混合血栓形成、血栓栓塞及相應部位的(de)梗死。 主要髒器微血管易見透明(míng)血栓形成。

  (四)肝髒和(hé)膽囊。

  肝細胞變性、竈性壞死伴中性粒細胞浸潤;肝血窦充血, 彙管區見淋巴細胞和(hé)單核細胞浸潤及微血栓形成。膽囊高(gāo)度充盈,膽囊黏膜上皮脫落。肝髒和(hé)膽囊新型冠狀病毒核酸檢測可(kě)見陽性。

  (五)腎髒。

  腎小球毛細血管充血,偶見節段性纖維素樣壞死;球囊腔内見蛋白性滲出物(wù)。近端小管上皮變性,部分(fēn)壞死、脫落, 遠端小管易見管型。腎間質充血,可(kě)見微血栓形成。腎組織新型冠狀病毒核酸檢測偶見陽性。

  (六)其他(tā)器官。

  腦組織充血、水(shuǐ)腫,部分(fēn)神經元變性、缺血性改變和(hé)脫失,可(kě)見噬節現象和(hé)衛星現象。可(kě)見血管周圍間隙單核細胞和(hé)淋巴細胞浸潤。腎上腺見竈性壞死。食管、胃和(hé)腸黏膜上皮不同程度變性、壞死、脫落,固有層和(hé)黏膜下(xià)單核細胞、淋巴細胞浸潤。腎上腺可(kě)見皮質細胞變性,竈性出血和(hé)壞死。 睾丸見不同程度的(de)生精細胞數量減少, Sertoli 細胞和(hé)Leydig 細胞變性。

  鼻咽和(hé)胃腸黏膜及睾丸和(hé)唾液腺等器官可(kě)檢測到新型 冠狀病毒。

  四、臨床特點

  (一)臨床表現。

  潛伏期 1~14 天,多(duō)爲 3~7 天。

  以發熱、幹咳、乏力爲主要表現。部分(fēn)患者可(kě)以鼻塞、流涕、咽痛、嗅覺味覺減退或喪失、結膜炎、肌痛和(hé)腹瀉等爲主要表現。重症患者多(duō)在發病一周後出現呼吸困難和(hé)(或) 低氧血症,嚴重者可(kě)快(kuài)速進展爲急性呼吸窘迫綜合征、膿毒症休克、難以糾正的(de)代謝性酸中毒和(hé)出凝血功能障礙及多(duō)器官功能衰竭等。極少數患者還可(kě)有中樞神經系統受累及肢端缺血性壞死等表現。值得(de)注意的(de)是重型、危重型患者病程中可(kě)爲中低熱,甚至無明(míng)顯發熱。

  輕型患者可(kě)表現爲低熱、輕微乏力、嗅覺及味覺障礙等,無肺炎表現。在感染新型冠狀病毒後也(yě)可(kě)無明(míng)顯臨床症狀。曾接種過疫苗者及感染Omicron 株者以無症狀及輕症爲主。有臨床症狀者主要表現爲中低度發熱、咽幹、咽痛、鼻 塞、流涕等上呼吸道感染症狀。

  多(duō)數患者預後良好,少數患者病情危重,多(duō)見于老年人(rén)、 有慢(màn)性基礎疾病者、晚期妊娠和(hé)圍産期女(nǚ)性、肥胖人(rén)群。

  兒童病例症狀相對較輕,部分(fēn)兒童及新生兒病例症狀可(kě)不典型,表現爲嘔吐、腹瀉等消化(huà)道症狀或僅表現爲反應差、呼吸急促。極少數兒童可(kě)有多(duō)系統炎症綜合征(MIS-C),出現類似川崎病或不典型川崎病表現、中毒性休克綜合征或巨噬細胞活化(huà)綜合征等,多(duō)發生于恢複期。主要表現爲發熱伴皮疹、非化(huà)膿性結膜炎、黏膜炎症、低血壓或休克、凝血障礙、急性消化(huà)道症狀等。一旦發生,病情可(kě)在短期内急劇惡化(huà)。

  (二)實驗室檢查。

  1. 一般檢查。

  發病早期外周血白細胞總數正常或減少,可(kě)見淋巴細胞計數減少,部分(fēn)患者可(kě)出現肝酶、乳酸脫氫酶、肌酶、肌紅蛋白、肌鈣蛋白和(hé)鐵蛋白增高(gāo)。多(duō)數患者 C 反應蛋白(CRP) 和(hé)血沉升高(gāo),降鈣素原(PCT)正常。重型、危重型患者可(kě)見 D-二聚體升高(gāo)、外周血淋巴細胞進行性減少,炎症因子升高(gāo)。

  2. 病原學及血清學檢查。

  (1) 病原學檢查:采用(yòng)核酸擴增檢測方法在鼻、口咽拭子、痰和(hé)其他(tā)下(xià)呼吸道分(fēn)泌物(wù)、糞便等标本檢測新型冠狀病毒核酸。核酸檢測會受到病程、标本采集、檢測過程、檢測試劑等因素的(de)影(yǐng)響,爲提高(gāo)檢測準确性,應規範采集标本, 标本采集後盡快(kuài)送檢。

  (2) 血清學檢查:新型冠狀病毒特異性 IgM 抗體、IgG 抗體陽性,發病 1 周内陽性率均較低。

  由于試劑本身陽性判斷值原因,或者體内存在幹擾物(wù)質(類風濕因子、嗜異性抗體、補體、溶菌酶等),或者标本原因(标本溶血、标本被細菌污染、标本貯存時間過長、标本凝固不全等),抗體檢測可(kě)能會出現假陽性。一般不單獨以血清學檢測作爲診斷依據,需結合流行病學史、臨床表現和(hé)基礎疾病等情況進行綜合判斷。

  (三)胸部影(yǐng)像學。

  早期呈現多(duō)發小斑片影(yǐng)及間質改變,以肺外帶明(míng)顯。進而發展爲雙肺多(duō)發磨玻璃影(yǐng)、浸潤影(yǐng),嚴重者可(kě)出現肺實變, 胸腔積液少見。MIS-C 時,心功能不全患者可(kě)見心影(yǐng)增大(dà)和(hé)肺水(shuǐ)腫。

  五、診斷

  (一)診斷原則。

  根據流行病學史、臨床表現、實驗室檢查等綜合分(fēn)析,

  作出診斷。新型冠狀病毒核酸檢測陽性爲确診的(de)首要标準。未接種新型冠狀病毒疫苗者,新型冠狀病毒特異性抗體檢測可(kě)作爲診斷的(de)參考依據。接種新型冠狀病毒疫苗者和(hé)既往感染新型冠狀病毒者,原則上抗體不作爲診斷依據。

  (二)診斷标準。

  1. 疑似病例。

  有下(xià)述流行病學史中的(de)任何 1 條,且符合臨床表現中任意 2 條。

  無明(míng)确流行病學史的(de),符合臨床表現中的(de) 3 條;或符合臨床表現中任意 2 條,同時新型冠狀病毒特異性 IgM 抗體陽性(近期接種過新型冠狀病毒疫苗者不作爲參考指标)。

  (1) 流行病學史

  ①發病前 14 天内有病例報告社區的(de)旅行史或居住史;

  ②發病前 14 天内與新型冠狀病毒感染者有接觸史;

  ③發病前 14 天内曾接觸過來自有病例報告社區的(de)發熱或有呼吸道症狀的(de)患者;

  ④聚集性發病(14 天内在小範圍如家庭、辦公室、學校班級等場所,出現 2 例及以上發熱和(hé)/或呼吸道症狀的(de)病例)。

  (2) 臨床表現

  ①發熱和(hé)(或)呼吸道症狀等新型冠狀病毒肺炎相關臨床表現;

  ②具有上述新型冠狀病毒肺炎影(yǐng)像學特征;

  ③發病早期白細胞總數正常或降低,淋巴細胞計數正常或減少。

  2. 确診病例。

  疑似病例具備以下(xià)病原學或血清學證據之一者:

  (1) 新型冠狀病毒核酸檢測陽性;

  (2) 未接種新型冠狀病毒疫苗者新型冠狀病毒特異性IgM 抗體和(hé) IgG 抗體均爲陽性。

  六、臨床分(fēn)型

  (一)輕型。

  臨床症狀輕微,影(yǐng)像學未見肺炎表現。

  (二)普通(tōng)型。

  具有上述臨床表現,影(yǐng)像學可(kě)見肺炎表現。

  (三)重型。

  成人(rén)符合下(xià)列任何一條:

  1. 出現氣促,RR≥30 次/分(fēn);

  2. 靜息狀态下(xià),吸空氣時指氧飽和(hé)度≤93%;

  3. 動脈血氧分(fēn)壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300mmHg

  (1mmHg=0.133kPa);

  高(gāo)海拔(海拔超過 1000 米)地區應根據以下(xià)公式對PaO2/FiO2 進行校正:PaO2/FiO2×[760/大(dà)氣壓(mmHg)]。

  4. 臨床症狀進行性加重,肺部影(yǐng)像學顯示 24~48 小時内病竈明(míng)顯進展>50%者。

  兒童符合下(xià)列任何一條:

  1. 持續高(gāo)熱超過 3 天;

  2. 出現氣促(<2 月(yuè)齡,RR≥60 次/分(fēn);2~12 月(yuè)齡,RR

  3. 靜息狀态下(xià),吸空氣時指氧飽和(hé)度≤93%;

  4. 輔助呼吸(鼻翼扇動、三凹征);

  5. 出現嗜睡(shuì)、驚厥;

  6. 拒食或喂養困難,有脫水(shuǐ)征。

  (四)危重型。

  符合以下(xià)情況之一者:

  1. 出現呼吸衰竭,且需要機械通(tōng)氣;

  2. 出現休克;

  3. 合并其他(tā)器官功能衰竭需 ICU 監護治療。

  七、重型/危重型高(gāo)危人(rén)群

  (一)大(dà)于 60 歲老年人(rén);

  (二)有心腦血管疾病(含高(gāo)血壓)、慢(màn)性肺部疾病、 糖尿病、慢(màn)性肝髒、腎髒疾病、腫瘤等基礎疾病者;

  (三)免疫功能缺陷(如艾滋病患者、長期使用(yòng)皮質類固醇或其他(tā)免疫抑制藥物(wù)導緻免疫功能減退狀态);

  (四)肥胖(體質指數≥30);

  (五)晚期妊娠和(hé)圍産期女(nǚ)性;

  (六)重度吸煙者。

  八、重型/危重型早期預警指标

  (一)成人(rén)。

  有以下(xià)指标變化(huà)應警惕病情惡化(huà):

  1. 低氧血症或呼吸窘迫進行性加重;

  2. 組織氧合指标(如指氧飽和(hé)度、氧合指數)惡化(huà)或乳酸進行性升高(gāo);

  3. 外周血淋巴細胞計數進行性降低或炎症因子如白細胞介素 6(IL-6)、CRP、鐵蛋白等進行性上升;

  4.D-二聚體等凝血功能相關指标明(míng)顯升高(gāo);

  5.胸部影(yǐng)像學顯示肺部病變明(míng)顯進展。

  (二)兒童。

  1. 呼吸頻率增快(kuài);

  2. 精神反應差、嗜睡(shuì);

  3. 乳酸進行性升高(gāo);

  4. CRP、PCT、鐵蛋白等炎症因子明(míng)顯升高(gāo);

  5. 影(yǐng)像學顯示雙側或多(duō)肺葉浸潤、胸腔積液或短期内病變快(kuài)速進展;

  6. 有基礎疾病(先天性心髒病、支氣管肺發育不良、呼吸道畸形、異常血紅蛋白、重度營養不良等)、有免疫缺 陷或低下(xià)(長期使用(yòng)免疫抑制劑)和(hé)新生兒。

  九、鑒别診斷

  (一)新型冠狀病毒肺炎輕型表現需與其他(tā)病毒引起的(de)上呼吸道感染相鑒别。

  (二)新型冠狀病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼 吸道合胞病毒等其他(tā)已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染鑒 别,尤其是對疑似病例要盡可(kě)能采取快(kuài)速抗原檢測、多(duō)重 PCR 核酸檢測等方法,對常見呼吸道病原體進行檢測。

  (三)還要與非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和(hé)機化(huà)性肺炎等鑒别。

  (四)兒童患者出現皮疹、黏膜損害時,需與川崎病鑒别。

  (五)與新型冠狀病毒感染者有密切接觸者,即便常見呼吸道病原檢測陽性,也(yě)應及時進行新型冠狀病毒病原學檢測。

  十、病例的(de)發現與報告

  各級各類醫療機構發現符合病例定義的(de)疑似病例或新 型冠狀病毒抗原檢測結果爲陽性者,應立即采集标本進行核酸檢測或閉環轉運至有條件的(de)上級醫療機構進行核酸檢測, 期間單人(rén)單間隔離。核酸檢測結果爲陽性者,進行集中隔離管理(lǐ)或送至定點醫院治療,并按照(zhào)規定進行網絡直報。

  連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(采樣時間至少間隔 24 小時),可(kě)排除疑似病例診斷。

  十一、治療

  (一)根據病情确定隔離管理(lǐ)和(hé)治療場所。

  1. 輕型病例實行集中隔離管理(lǐ),相關集中隔離場所不能同時隔離入境人(rén)員、密切接觸者等人(rén)群。隔離管理(lǐ)期間應做(zuò)好對症治療和(hé)病情監測,如病情加重,應轉至定點醫院治療。

  2. 普通(tōng)型、重型、危重型病例和(hé)有重型高(gāo)危因素的(de)病例 應在定點醫院集中治療,其中重型、危重型病例應當盡早收入 ICU 治療,有高(gāo)危因素且有重症傾向的(de)患者也(yě)宜收入ICU 治療。

  (二)一般治療。

  1. 卧床休息,加強支持治療,保證充分(fēn)能量和(hé)營養攝入; 注意水(shuǐ)、電解質平衡,維持内環境穩定。

  2. 密切監測生命體征,特别是靜息和(hé)活動後的(de)指氧飽和(hé)度等。

  3. 根據病情監測血常規、尿常規、CRP、生化(huà)指标(肝 酶、心肌酶、腎功能等)、凝血功能、動脈血氣分(fēn)析、胸部 影(yǐng)像學等。有條件者可(kě)行炎症因子檢測。

  4. 根據病情給予規範有效氧療措施,包括鼻導管、面罩 給氧和(hé)經鼻高(gāo)流量氧療。

  5. 抗菌藥物(wù)治療:避免盲目或不恰當使用(yòng)抗菌藥物(wù),尤 其是聯合使用(yòng)廣譜抗菌藥物(wù)。

  (三)抗病毒治療。

  1. PF-07321332/利托那韋片(Paxlovid)。适用(yòng)人(rén)群爲

  發病 5 天以内的(de)輕型和(hé)普通(tōng)型且伴有進展爲重型高(gāo)風險因素的(de)成人(rén)和(hé)青少年(12-17 歲,體重≥40kg)。用(yòng)法:300mg PF-07321332 與 100mg 利托那韋同時服用(yòng),每 12 小時一次, 連續服用(yòng) 5 天。使用(yòng)前應詳細閱讀說明(míng)書,不得(de)與哌替啶、雷諾嗪等高(gāo)度依賴CYP3A 進行清除且其血漿濃度升高(gāo)會導緻嚴重和(hé)/或危及生命的(de)不良反應的(de)藥物(wù)聯用(yòng)。

  2. 單克隆抗體:安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液。聯 合用(yòng)于治療輕型和(hé)普通(tōng)型且伴有進展爲重型高(gāo)風險因素的(de) 成人(rén)和(hé)青少年(12-17 歲,體重≥40kg)患者。用(yòng)法:二藥的(de)劑量分(fēn)别爲 1000 mg。在給藥前兩種藥品分(fēn)别以 100 ml 生理(lǐ)鹽水(shuǐ)稀釋後,經靜脈序貫輸注給藥,以不高(gāo)于 4ml/min 的(de)速度靜脈滴注,之間使用(yòng)生理(lǐ)鹽水(shuǐ) 100ml 沖管。在輸注期間對患者進行臨床監測,并在輸注完成後對患者進行至少 1 小時的(de)觀察。

  3. 靜注 COVID-19 人(rén)免疫球蛋白。可(kě)在病程早期用(yòng)于有高(gāo)危因素、病毒載量較高(gāo)、病情進展較快(kuài)的(de)患者。使用(yòng)劑量 爲輕型 100mg/kg,普通(tōng)型 200mg/kg,重型 400mg/kg,靜脈輸注,根據患者病情改善情況,次日可(kě)再次輸注,總次數不超 過 5 次。

  4. 康複者恢複期血漿。可(kě)在病程早期用(yòng)于有高(gāo)危因素、病毒載量較高(gāo)、病情進展較快(kuài)的(de)患者。輸注劑量爲 200~ 500ml(4~5ml/kg),可(kě)根據患者個體情況及病毒載量等決

  定是否再次輸注。

  (四)免疫治療。

  1. 糖皮質激素。對于氧合指标進行性惡化(huà)、影(yǐng)像學進展 迅速、機體炎症反應過度激活狀态的(de)重型和(hé)危重型患者,酌情短期内(不超過 10 日)使用(yòng)糖皮質激素,建議地塞米松5mg/日或甲潑尼龍 40mg/日,避免長時間、大(dà)劑量使用(yòng)糖皮質激素,以減少副作用(yòng)。

  2. 白細胞介素 6(IL-6)抑制劑:托珠單抗。對于重型、危重型且實驗室檢測IL-6 水(shuǐ)平升高(gāo)者可(kě)試用(yòng)。用(yòng)法:首次劑量 4~8mg/kg,推薦劑量 400mg,生理(lǐ)鹽水(shuǐ)稀釋至 100ml,輸注時間大(dà)于 1 小時;首次用(yòng)藥療效不佳者,可(kě)在首劑應用(yòng) 12

  小時後追加應用(yòng)一次(劑量同前),累計給藥次數最多(duō)爲 2次,單次最大(dà)劑量不超過 800mg。注意過敏反應,有結核等活動性感染者禁用(yòng)。

  (五)抗凝治療。

  用(yòng)于具有重症高(gāo)危因素、病情進展較快(kuài)的(de)普通(tōng)型,重型和(hé)危重型患者,無禁忌證情況下(xià)可(kě)給予治療劑量的(de)低分(fēn)子肝素或普通(tōng)肝素。發生血栓栓塞事件時,按照(zhào)相應指南(nán)進行治療。

  (六)俯卧位治療。

  具有重症高(gāo)危因素、病情進展較快(kuài)的(de)普通(tōng)型,重型和(hé)危 重型患者,應當給予規範的(de)俯卧位治療,建議每天不少于 12小時。

  (七)心理(lǐ)幹預。

  患者常存在緊張焦慮情緒,應當加強心理(lǐ)疏導,必要時 輔以藥物(wù)治療。

  (八)重型、危重型支持治療。

  1. 治療原則:在上述治療的(de)基礎上,積極防治并發症, 治療基礎疾病,預防繼發感染,及時進行器官功能支持。

  2. 呼吸支持:

  (1) 鼻導管或面罩吸氧

  PaO2/FiO2 低于 300 mmHg 的(de)重型患者均應立即給予氧療。接受鼻導管或面罩吸氧後,短時間(1~2 小時)密切觀察, 若呼吸窘迫和(hé)(或)低氧血症無改善,應使用(yòng)經鼻高(gāo)流量氧療(HFNC)或無創通(tōng)氣(NIV)。

  (2) 經鼻高(gāo)流量氧療或無創通(tōng)氣

  PaO2/FiO2 低于 200 mmHg 應給予經鼻高(gāo)流量氧療(HFNC) 或無創通(tōng)氣(NIV)。接受 HFNC 或 NIV 的(de)患者,無禁忌證的(de)情況下(xià),建議同時實施俯卧位通(tōng)氣,即清醒俯卧位通(tōng)氣,俯卧位治療時間每天應大(dà)于 12 小時。

  部分(fēn)患者使用(yòng) HFNC 或 NIV 治療的(de)失敗風險高(gāo),需要密切觀察患者的(de)症狀和(hé)體征。若短時間(1~2 小時)治療後病情無改善,特别是接受俯卧位治療後,低氧血症仍無改善, 或呼吸頻數、潮氣量過大(dà)或吸氣努力過強等,往往提示 HFNC或 NIV 治療療效不佳,應及時進行有創機械通(tōng)氣治療。

  (3) 有創機械通(tōng)氣

  一般情況下(xià),PaO2/FiO2 低于 150 mmHg,特别是吸氣努力明(míng)顯增強的(de)患者,應考慮氣管插管,實施有創機械通(tōng)氣。但 鑒于重型、危重型患者低氧血症的(de)臨床表現不典型,不應單純把 PaO2/FiO2 是否達标作爲氣管插管和(hé)有創機械通(tōng)氣的(de)指征,而應結合患者的(de)臨床表現和(hé)器官功能情況實時進行評估。 值得(de)注意的(de)是,延誤氣管插管,帶來的(de)危害可(kě)能更大(dà)。

  早期恰當的(de)有創機械通(tōng)氣治療是危重型患者重要的(de)治 療手段。實施肺保護性機械通(tōng)氣策略。對于中重度急性呼吸窘迫綜合征患者,或有創機械通(tōng)氣 FiO2 高(gāo)于 50%時,可(kě)采用(yòng)肺複張治療,并根據肺複張的(de)反應性,決定是否反複實施肺複張手法。應注意部分(fēn)新型冠狀病毒肺炎患者肺可(kě)複張性較差,應避免過高(gāo)的(de) PEEP 導緻氣壓傷。

  (4) 氣道管理(lǐ)

  加強氣道濕化(huà),建議采用(yòng)主動加熱濕化(huà)器,有條件的(de)使用(yòng)環路加熱導絲保證濕化(huà)效果;建議使用(yòng)密閉式吸痰,必要時氣管鏡吸痰;積極進行氣道廓清治療,如振動排痰、高(gāo)頻胸廓振蕩、體位引流等;在氧合及血流動力學穩定的(de)情況下(xià), 盡早開展被動及主動活動,促進痰液引流及肺康複。

  (5) 體外膜肺氧合(ECMO)

  ECMO 啓動時機。在最優的(de)機械通(tōng)氣條件下(xià)(FiO2≥80%,

  ① PaO2/FiO2<50mmHg 超過 3 小時;

  ② PaO2/FiO2<80mmHg 超過 6 小時;

  ③ 動脈血 pH<7.25 且 PaCO2>60mmHg 超過 6 小時,且呼吸頻率>35 次/分(fēn);

  ④ 呼吸頻率>35 次/分(fēn)時,動脈血 pH<7.2 且平台壓> 30cmH2O。

  符合 ECMO 指征,且無禁忌證的(de)危重型患者,應盡早啓動 ECMO 治療,避免延誤時機,導緻患者預後不良。

  ECMO 模式選擇。僅需呼吸支持時選用(yòng)靜脈-靜脈方式ECMO(VV-ECMO),是最爲常用(yòng)的(de)方式;需呼吸和(hé)循環同時支持則選用(yòng)靜脈-動脈方式 ECMO(VA-ECMO);VA-ECMO 出現頭臂部缺氧時可(kě)采用(yòng)靜脈-動脈-靜脈方式 ECMO(VAV-ECMO)。實施 ECMO 後,嚴格實施肺保護性肺通(tōng)氣策略。推薦初始設置:潮氣量<4~6ml/kg 理(lǐ)想體重,平台壓≤25cmH2O,驅動壓<15cmH2O,PEEP5~15cmH2O,呼吸頻率 4~10 次/分(fēn),FiO2

  <50%。對于氧合功能難以維持或吸氣努力強、雙肺重力依 賴區實變明(míng)顯、或需氣道分(fēn)泌物(wù)引流的(de)患者,應積極俯卧位通(tōng)氣。

  兒童心肺代償能力較成人(rén)弱,對缺氧更爲敏感,需要應

  用(yòng)比成人(rén)更積極的(de)氧療和(hé)通(tōng)氣支持策略,指征應适當放寬; 不推薦常規應用(yòng)肺複張。

  3. 循環支持:危重型患者可(kě)合并休克,應在充分(fēn)液體複 蘇的(de)基礎上,合理(lǐ)使用(yòng)血管活性藥物(wù),密切監測患者血壓、心率和(hé)尿量的(de)變化(huà),以及乳酸和(hé)堿剩餘。必要時進行血流動力學監測。

  4. 急性腎損傷和(hé)腎替代治療:危重型患者可(kě)合并急性腎損傷,應積極尋找病因,如低灌注和(hé)藥物(wù)等因素。在積極糾正病因的(de)同時,注意維持水(shuǐ)、電解質、酸堿平衡。連續性腎替代治療(CRRT)的(de)指征包括:①高(gāo)鉀血症;②嚴重酸中毒;

  ③利尿劑無效的(de)肺水(shuǐ)腫或水(shuǐ)負荷過多(duō)。

  5. 兒童多(duō)系統炎症綜合征(MIS-C):治療原則是多(duō)學科 合作,盡早抗炎、糾正休克和(hé)出凝血功能障礙、髒器功能支持,必要時抗感染治療。無休克者首選靜脈用(yòng)丙種球蛋白

  (IVIG),2g/kg,病情無好轉時加用(yòng)甲潑尼龍 1~2mg/kg/日或托珠單抗等強化(huà)治療;合并休克者首選靜脈用(yòng)丙種球蛋白(IVIG)聯合甲潑尼龍 1~2mg/kg/日;難治性重症患兒應用(yòng)大(dà)劑甲潑尼龍沖擊(10~30mg/kg/日)或加用(yòng)托珠單抗等免疫治療。

  6. 重型或危重型妊娠患者:應多(duō)學科評估繼續妊娠的(de)風險,必要時終止妊娠,剖宮産爲首選。

  7. 營養支持:應加強營養風險評估,首選腸内營養,保

  證熱量 25~30 千卡/kg/日、蛋白質>1.2g/kg/日攝入,必要時加用(yòng)腸外營養。可(kě)使用(yòng)腸道微生态調節劑,維持腸道微生态平衡,預防繼發細菌感染。

  (九)中醫治療。

  本病屬于中醫"疫"病範疇,病因爲感受"疫戾"之氣, 各地可(kě)根據病情、證候及氣候等情況,參照(zhào)下(xià)列方案進行辨證論治。涉及到超藥典劑量,應當在醫師指導下(xià)使用(yòng)。

  1. 醫學觀察期

  臨床表現 1:乏力伴胃腸不适

  推薦中成藥:藿香正氣膠囊(丸、水(shuǐ)、口服液) 臨床表現 2:乏力伴發熱

  推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒)、 疏風解毒膠囊(顆粒)

  2. 臨床治療期(确診病例)

  2.1 清肺排毒湯、清肺排毒顆粒

  适用(yòng)範圍:結合多(duō)地醫生臨床觀察,适用(yòng)于輕型、普通(tōng) 型、重型患者,在危重型患者救治中可(kě)結合患者實際情況合 理(lǐ)使用(yòng)。

  基礎方劑:麻黃 9g、炙甘草(cǎo) 6g、杏仁 9g、生石膏 15

  30g(先煎)、桂枝 9g、澤瀉 9g、豬苓 9g、白術 9g、茯苓 15g、柴胡 16g、黃芩 6g、姜半夏 9g、生姜 9g、紫菀 9g、冬花 9g、射幹 9g、細辛 6g、山藥 12g、枳實 6g、陳皮 6g、藿香 9g。

  服法:傳統中藥飲片,水(shuǐ)煎服。每天一付,早晚各一次

  (飯後四十分(fēn)鍾),溫服,三付一個療程。

  如有條件,每次服完藥可(kě)加服大(dà)米湯半碗,舌幹津液虧虛者可(kě)多(duō)服至一碗。(注:如患者不發熱則生石膏的(de)用(yòng)量要 小,發熱或壯熱可(kě)加大(dà)生石膏用(yòng)量)。若症狀好轉而未痊愈 則服用(yòng)第二個療程,若患者有特殊情況或其他(tā)基礎病,第二療程可(kě)以根據實際情況修改處方,症狀消失則停藥。

  清肺排毒顆粒服法:開水(shuǐ)沖服,一次 2 袋,一日 2 次。療程 36 天。

  2.2 輕型

  (1) 寒濕郁肺證

  臨床表現:發熱,乏力,周身酸痛,咳嗽,咯痰,胸悶 憋氣,納呆,惡心,嘔吐,腹瀉或大(dà)便粘膩不爽。舌質淡胖齒痕或淡紅,苔白厚膩或腐膩,脈濡或滑。

  推薦處方:寒濕疫方

  基礎方劑:生麻黃 6g、生石膏 15g、杏仁 9g、羌活 15g、葶苈子 15g、貫衆 9g、地龍 15g、徐長卿 15g、藿香 15g、佩蘭 9g、蒼術 15g、雲苓 45g、生白術 30g、焦三仙各 9g、厚樸 15g、焦槟榔 9g、煨草(cǎo)果 9g、生姜 15g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 600ml,分(fēn) 3 次服用(yòng),早中晚各1 次,飯前服用(yòng)。

  寒濕疫方亦适用(yòng)于普通(tōng)型患者。

  (2) 濕熱蘊肺證

  臨床表現:低熱或不發熱,微惡寒,乏力,頭身困重, 肌肉酸痛,幹咳痰少,咽痛,口幹不欲多(duō)飲,或伴有胸悶脘痞,無汗或汗出不暢,或見嘔惡納呆,便溏或大(dà)便粘滞不爽。 舌淡紅,苔白厚膩或薄黃,脈滑數或濡。

  推薦處方:槟榔 10g、草(cǎo)果 10g、厚樸 10g、知母 10g、黃芩 10g、柴胡 10g、赤芍 10g、連翹 15g、青蒿 10g(後下(xià))、蒼術 10g、大(dà)青葉 10g、生甘草(cǎo) 5g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 400ml,分(fēn) 2 次服用(yòng),早晚各 1次。

  推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒) 金花清感顆粒服法:開水(shuǐ)沖服,一次 12 袋,一日 3次。療程 57 天。

  連花清瘟顆粒服法:口服。一次 1 袋,一日 3 次。療程710 天。

  連花清瘟膠囊服法:口服。一次 4 粒,一日 3 次。

  針灸治療推薦穴位:合谷、後溪、陰陵泉、太溪、肺俞、 脾俞。針刺方法:每次選擇 3 個穴位,針刺采用(yòng)平補平瀉法,得(de)氣爲度,留針 30 分(fēn)鍾,每日一次。

  2.3 普 通(tōng) 型 (1)濕毒郁肺證

  臨床表現:發熱,咳嗽痰少,或有黃痰,憋悶氣促,腹脹,便秘不暢。舌質暗紅,舌體胖,苔黃膩或黃燥,脈滑數 或弦滑。

  推薦處方:宣肺敗毒方

  基礎方劑:麻黃 6g、炒苦杏仁 15g、生石膏 30g、薏苡仁 30g、麸炒蒼術 10g、廣藿香 15g、青蒿 12g、虎杖 20g、馬鞭草(cǎo) 30g、蘆根 30g、葶苈子 15g、化(huà)橘紅 15g、甘草(cǎo) 10g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 400ml,分(fēn) 2 次服用(yòng),早晚各 1次。

  推薦中成藥:宣肺敗毒顆粒

  服法:開水(shuǐ)沖服,一次 1 袋,每日 2 次。療程 714 天,或遵醫囑。

  (2)寒濕阻肺證

  臨床表現:低熱,身熱不揚,或未熱,幹咳,少痰,倦 怠乏力,胸悶,脘痞,或嘔惡,便溏。舌質淡或淡紅,苔白 或白膩,脈濡。

  推薦處方:蒼術 15g、陳皮 10g、厚樸 10g、藿香 10g、草(cǎo)果 6g、生麻黃 6g、羌活 10g、生姜 10g、槟榔 10g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 400ml,分(fēn) 2 次服用(yòng),早晚各 1次。

  (3)疫毒夾燥證

  臨床表現:惡寒,發熱,肌肉酸痛,流涕,幹咳,咽痛,咽癢,口幹、咽幹,便秘,舌淡、少津,苔薄白或幹,脈浮緊。

  推薦處方:宣肺潤燥解毒方

  基礎方劑:麻黃 6g、杏仁 10g、柴胡 12g、沙參 15g、

  麥冬 15g、玄參 15g、白芷 10g、羌活 15g、升麻 8g、桑葉15g、黃芩 10g、桑白皮 15g、生石膏 20g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 400ml,分(fēn) 2 次服用(yòng),早晚各 1次。

  推薦中成藥:金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒) 金花清感顆粒服法:開水(shuǐ)沖服,一次 12 袋,一日 3次。療程 57 天。

  連花清瘟顆粒服法:口服。一次 1 袋,一日 3 次。療程710 天。

  連花清瘟膠囊服法:口服。一次 4 粒,一日 3 次。

  針灸治療推薦穴位:内關、孔最、曲池、氣海、陰陵泉、 中脘。針刺方法:每次選擇 3 個穴位,針刺采用(yòng)平補平瀉法,得(de)氣爲度,留針 30 分(fēn)鍾,每日一次。

  2.4 重型

  (1)疫毒閉肺證

  臨床表現:發熱面紅,咳嗽,痰黃粘少,或痰中帶血, 喘憋氣促,疲乏倦怠,口幹苦粘,惡心不食,大(dà)便不暢,小便短赤。舌紅,苔黃膩,脈滑數。

  推薦處方:化(huà)濕敗毒方

  基礎方劑:生麻黃 6g、杏仁 9g、生石膏 15g、甘草(cǎo) 3g、藿香 10g(後下(xià))、厚樸 10g、蒼術 15g、草(cǎo)果 10g、法半夏9g、茯苓 15g、生大(dà)黃 5g(後下(xià))、生黃芪 10g、葶苈子 10g、赤芍 10g。

  服法:每日 12 劑,水(shuǐ)煎服,每次 100ml200ml,一日 24 次,口服或鼻飼。

  推薦中成藥:化(huà)濕敗毒顆粒

  服法:開水(shuǐ)沖服,一次 2 袋,一日 2 次;或遵醫囑。

  (2)氣營兩燔證

  臨床表現:大(dà)熱煩渴,喘憋氣促,谵語神昏,視物(wù)錯瞀, 或發斑疹,或吐血、衄血,或四肢抽搐。舌绛少苔或無苔, 脈沉細數,或浮大(dà)而數。

  推薦處方:生石膏 3060g(先煎)、知母 30g、生地 30

  60g、水(shuǐ)牛角 30g(先煎)、赤芍 30g、玄參 30g、連翹 15g、丹皮 15g、黃連 6g、竹葉 12g、葶苈子 15g、生甘草(cǎo) 6g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎服,先煎石膏、水(shuǐ)牛角後下(xià)諸藥, 每次 100ml200ml,每日 24 次,口服或鼻飼。

  推薦中成藥:喜炎平注射液、血必淨注射液、熱毒甯注

  射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液。功效相近的(de)藥物(wù)根據個體情況可(kě)選擇一種,也(yě)可(kě)根據臨床症狀聯合使用(yòng)兩種。中藥注射劑可(kě)與中藥湯劑聯合使用(yòng)。

  針灸治療推薦穴位:大(dà)椎、肺俞、脾俞、太溪、列缺、太沖。針刺方法:每次選擇 35 個穴位,背俞穴與肢體穴位相結合,針刺平補平瀉,留針 30 分(fēn)鍾,每日一次。

  2.5 危重型内閉外脫證

  臨床表現:呼吸困難、動辄氣喘或需要機械通(tōng)氣,伴神昏,煩躁,汗出肢冷(lěng),舌質紫暗,苔厚膩或燥,脈浮大(dà)無根。

  推薦處方:人(rén)參 15g、黑(hēi)順片 10g(先煎)、山茱萸 15g, 送服蘇合香丸或安宮牛黃丸。

  出現機械通(tōng)氣伴腹脹便秘或大(dà)便不暢者,可(kě)用(yòng)生大(dà)黃 5

  10g。出現人(rén)機不同步情況,在鎮靜和(hé)肌松劑使用(yòng)的(de)情況 下(xià),可(kě)用(yòng)生大(dà)黃 510g 和(hé)芒硝 510g。

  推薦中成藥:血必淨注射液、熱毒甯注射液、痰熱清注射液、醒腦靜注射液、參附注射液、生脈注射液、參麥注射液。功效相近的(de)藥物(wù)根據個體情況可(kě)選擇一種,也(yě)可(kě)根據臨床症狀聯合使用(yòng)兩種。中藥注射劑可(kě)與中藥湯劑聯合使用(yòng)。

  注:重型和(hé)危重型中藥注射劑推薦用(yòng)法

  中藥注射劑的(de)使用(yòng)遵照(zhào)藥品說明(míng)書從小劑量開始、逐步辨證調整的(de)原則,推薦用(yòng)法如下(xià):

  病毒感染或合并輕度細菌感染: 0.9% 氯化(huà)鈉注射液250ml 加喜炎平注射液 lOOmg,一日 2 次,或 0.9%氯化(huà)鈉注射液 250ml 加熱毒甯注射液 20ml,或 0.9% 氯化(huà)鈉注射液250ml 加痰熱清注射液 40ml,一日 2 次。

  高(gāo)熱伴意識障礙:0.9%氯化(huà)鈉注射液 250ml 加醒腦靜注射液 20ml,一日 2 次。

  全身炎症反應綜合征或/和(hé)多(duō)髒器功能衰竭:0.9%氯化(huà) 鈉注射液 250ml 加血必淨注射液 100ml,一日 2 次。

  免疫調節:葡萄糖注射液 250ml 加參麥注射液 100ml 或生脈注射液 2060ml,一日 2 次。

  針灸治療推薦穴位:太溪、膻中、關元、百會、足三裏、素髎。針刺方法:選以上穴位,針刺平補平瀉,留針 30 分(fēn)鍾,每日一次。

  2.6 恢複期

  (1) 肺脾氣虛證

  臨床表現:氣短,倦怠乏力,納差嘔惡,痞滿,大(dà)便無 力,便溏不爽。舌淡胖,苔白膩。

  推薦處方:法半夏 9g、陳皮 10g、黨參 15g、炙黃芪 30g、炒白術 10g、茯苓 15g、藿香 10g、砂仁 6g(後下(xià))、甘草(cǎo) 6g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 400ml,分(fēn) 2 次服用(yòng),早晚各 1次。

  (2) 氣陰兩虛證

  臨床表現:乏力,氣短,口幹,口渴,心悸,汗多(duō),納

  差,低熱或不熱,幹咳少痰。舌幹少津,脈細或虛無力。推薦處方:南(nán)北(běi)沙參各 10g、麥冬 15g、西洋參 6g,五味子 6g、生石膏 15g、淡竹葉 10g、桑葉 10g、蘆根 15g、丹參 15g、生甘草(cǎo) 6g。

  服法:每日 1 劑,水(shuǐ)煎 400ml,分(fēn) 2 次服用(yòng),早晚各 1次。

  針灸治療推薦穴位:足三裏(艾灸)、百會、太溪。針

  刺方法:選以上穴位,針刺平補平瀉,留針 30 分(fēn)鍾,每日一次。隔物(wù)灸貼取穴:大(dà)椎、肺俞、脾俞、孔最、每次貼敷40 分(fēn)鍾,每日一次。

  3. 兒童中藥治療

  兒童患者的(de)中醫證候特點、核心病機與成人(rén)基本一緻, 治療參照(zhào)成人(rén)中醫治療方案,結合兒童患者臨床症候和(hé)小兒生理(lǐ)特點,辨證酌量使用(yòng)。可(kě)選擇兒童适用(yòng)中成藥辨證使用(yòng)。

  (十)早期康複。

  重視患者早期康複介入,針對新型冠狀病毒肺炎患者呼吸功能、軀體功能以及心理(lǐ)障礙,積極開展康複訓練和(hé)幹預, 盡最大(dà)可(kě)能恢複體能、體質和(hé)免疫能力。

  十二、護理(lǐ)

  根據患者病情,明(míng)确護理(lǐ)重點并做(zuò)好基礎護理(lǐ)。重症患 者密切觀察患者生命體征和(hé)意識狀态,重點監測血氧飽和(hé)度。 危重症患者 24 小時持續心電監測,每小時測量患者的(de)心率、

  呼吸頻率、血壓、血氧飽和(hé)度(SpO2),每 4 小時測量并記錄體溫。合理(lǐ)、正确使用(yòng)靜脈通(tōng)路,并保持各類管路通(tōng)暢, 妥善固定。卧床患者定時變更體位,預防壓力性損傷。按護

  理(lǐ)規範做(zuò)好無創機械通(tōng)氣、有創機械通(tōng)氣、人(rén)工氣道、俯卧位通(tōng)氣、鎮靜鎮痛、ECMO 治療的(de)護理(lǐ)。特别注意患者口腔護理(lǐ)和(hé)液體出入量管理(lǐ),有創機械通(tōng)氣患者防止誤吸。清醒患者及時評估心理(lǐ)狀況,做(zuò)好心理(lǐ)護理(lǐ)。

  十三、解除隔離管理(lǐ)、出院标準及解除隔離管理(lǐ)、出院 後注意事項

  (一)解除隔離管理(lǐ)标準。

  輕型病例連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測N 基因和(hé)ORF 基因 Ct 值均≥35(熒光(guāng)定量 PCR 方法,界限值爲 40,采樣時間至少間隔 24 小時),或連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(熒光(guāng)定量 PCR 方法,界限值低于 35,采樣時間至少間隔 24 小時),可(kě)解除隔離管理(lǐ)。

  (二)出院标準。

  1. 體溫恢複正常 3 天以上;

  2. 呼吸道症狀明(míng)顯好轉;

  3. 肺部影(yǐng)像學顯示急性滲出性病變明(míng)顯改善;

  4. 連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測N 基因和(hé)ORF 基因Ct 值均≥35(熒光(guāng)定量 PCR 方法,界限值爲 40,采樣時間至少間隔 24 小時),或連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性(熒光(guāng)定量 PCR 方法,界限值低于 35,采樣時間至少間隔 24 小時)。

  滿足以上條件者可(kě)出院。

  (三)解除隔離管理(lǐ)、出院後注意事項。

  解除隔離管理(lǐ)或出院後繼續進行 7 天居家健康監測,佩戴口罩,有條件的(de)居住在通(tōng)風良好的(de)單人(rén)房(fáng)間,減少與家人(rén)的(de)近距離密切接觸,分(fēn)餐飲食,做(zuò)好手衛生,避免外出活動。

  十四、轉運原則

  按照(zhào)國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制 醫療救治組印發的(de)《新型冠狀病毒感染者轉運工作方案(第 二版)》執行。

  十五、醫療機構内感染預防與控制

  嚴格按照(zhào)國家衛生健康委印發的(de)《醫療機構内新型冠狀病毒感染預防與控制技術指南(nán)(第三版)》的(de)要求執行。

  十六、預防

  (一)新型冠狀病毒疫苗接種。

  接種新型冠狀病毒疫苗可(kě)以減少新型冠狀病毒感染和(hé) 發病,是降低重症和(hé)死亡發生率的(de)有效手段,符合接種條件者均應接種。符合加強免疫條件的(de)接種對象,應及時進行加強免疫接種。

  (二)一般預防措施。

  保持良好的(de)個人(rén)及環境衛生,均衡營養、适量運動、充足休息,避免過度疲勞。提高(gāo)健康素養,養成"一米線"、勤洗手、戴口罩、公筷制等衛生習慣和(hé)生活方式,打噴嚏或咳嗽時應掩住口鼻。保持室内通(tōng)風良好,科學做(zuò)好個人(rén)防護,

  出現呼吸道症狀時應及時到發熱門診就醫。近期去過高(gāo)風險地區或與新型冠狀病毒感染者有接觸史的(de),應主動進行新型冠狀病毒核酸檢測。